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1. 手藝洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要超越說明書引薦的洗刷次數(shù)，洗液在反響孑L內(nèi)停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。
2. 要確保加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不共同，判別過錯。
3. 顯色液量不行過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反響，顯色液量不能過多，防止顯色過強。ELISA試劑盒的影響要素應(yīng)選用有國家批準文號，質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，不能圖廉價，忽視質(zhì)量確保。試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi)，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜穿插運用。試劑敞開后要在一周內(nèi)用完，剩下的試劑下次用時應(yīng)先檢查是否變質(zhì)，顯色劑如被污染變色將形成悉數(shù)顯色，導(dǎo)致過錯成果。
4. 操作前應(yīng)對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數(shù)等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合求。
5. 正確運用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標本或試劑，防止刮擦包被板底部。ELISA試劑盒加樣進程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可導(dǎo)致成果過錯，試驗重復(fù)性差。